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　　石药集团(01093)公布，其研发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate)「SYSA1801」的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可开展晚期胰腺癌的临床试验。

　　石药表示，此一期临床试验将会评估该产品的安全性、耐受性、药代动力学特性及初步疗效。临床前研究显示，该产品对胰腺癌具有优异的体内外活性和良好的安全性，极有希望在临床试验中展现出良好治疗效果。

（文章来源：经济通中国站）

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